Между 5 и 10% от бременностите в България са рискови
- петък, 18. 07. 2008, 10:36
- Бременност
- 316 views
- Добавете коментар
„Между 5 и 10% са рисковите бременностите в България„, каза началникът на клиниката „Майчин риск“ към Майчин дом проф. Стоимен Иванов.
Обновената клиника бе открита на 15 юли в присъствието на здравния министър д-р Евгений Желев. През нея преминават между 1700 и 2000 жени годишно. В клиниката постъпват пациентки от цялата страна с високо рискова бременност, предава Здраве.нет.
„Най-често това са бременни с диабет или прееклампсия„, уточни професорът. Диабетичките са изключително рискова група пациентки, които трябва да бъдат стриктно наблюдавани.
Затова от 1999 г. в Майчин дом са направили специален кабинет за жени с диабет, където те се обучават от ендокринолог кога и как да забременяват, как да регулират диабета, за да няма усложнения при бременността и раждането.
В случаите на прееклампсия пък при жените се наблюдавало високо кръвно налягане, отоци и загуба на албумин. При ненавременно лечение се наблюдавали последици и за самия плод – заради нарушения обмен между майката и бебето в следствие на високо кръвно, бебето не се храни добре и става хипотрофично (малко).
„Преди години тези случаи били по-чести, особено при жени от провинцията, които не били добре наблюдавани от джипитата си. Сега такива случаи се прехвърлят при специалисти акушер-гинеколози и обслужването им се е подобрило“, смята шефът на клиниката „Майчин риск„.
Въпреки това тежки случаи на прееклампсия у нас имало малко повече в сравнение с напредналите европейски страни – между 80 и 140 годишно.
„В момента се разработва програма за генетичните заболявания, която ще стане факт до месец“, съобщи при откриването на клиниката здравният министър д-р Евгений Желев. В България се раждат около 100-тина деца с такива диагнози на година, а програмата ще третира начина на установяване на заболяването и навременното му лечение.
Предвижда се здравното ведомство да поеме финансово генетични изследвания по време на бременността. „Това ще понижи както риска за децата в бъдеще, така и неудобствата за семейството и обществото“, обясни той.
Общата стойност на програмата за генетични заболявания ще е около 10 млн. лв. годишно, отделно се работи по програма за редките болести. Предстои програмата да бъде приета от правителството и парламента, след което да се финансира от бюджета. Министър Желев изрази надежда това да стане още от 2009 г.
